4時間前後続く痛い勃起は、海綿体虚血を疑います
持続勃起症は、性的刺激や性欲と関係なく勃起が続き、オルガズム後にも元へ戻らない状態です。一般に4時間を超える持続が診断と緊急性を考える基準として使われます[1][2]。発症時刻からの経過時間を、海綿体虚血の程度と治療後の機能予測に使います。
通常の勃起では、動脈から血液が入り、海綿体が膨らむと静脈の出口が一時的に閉じます。刺激が終わると平滑筋が収縮し、静脈から血液が出て柔らかい状態へ戻ります。持続勃起症では、この切り替えが障害されています。
見た目は同じ長時間の勃起でも、血液が閉じ込められる虚血性、動脈血が流れ込み続ける非虚血性、短い発作を繰り返す反復性では、痛み、硬さ、時間の意味、治療法が異なります。最初の分岐は、海綿体の中に酸素の少ない血液が停滞しているかどうかです。
虚血性持続勃起症では、海綿体から血液が出られず、酸素の少ない血液が閉じ込められます。典型的な虚血性持続勃起症では、陰茎体が硬くなって痛みが増します。亀頭は比較的柔らかいままです[1][2]。
閉じ込められた血液は酸性となり、二酸化炭素が増えます。海綿体平滑筋は酸素不足に弱く、時間が長くなるほど浮腫、炎症、壊死、線維化が進み、後の勃起機能へ影響します。
48時間を超えた虚血性持続勃起症の組織生検では、海綿体平滑筋の壊死と重い勃起障害が高率に確認された報告があります[4]。4時間という基準は、すでに壊死が完成した時間より、組織障害が進む前に血流を戻すための治療開始点として設定されています。
痛みを伴う完全な硬さが4時間を超えた時は、虚血性持続勃起症として直ちに救急評価へ進みます。経過時間は治療後の勃起機能を左右するため、夜間でも直ちに処置します。
外傷後の痛みが乏しい勃起では動脈血流を調べます
非虚血性持続勃起症は、会陰部や陰茎を打った後に動脈と海綿体の間へ異常な通路ができ、酸素を含む血液が流れ込み続ける状態です。陰茎は完全には硬くならず、痛みも乏しいことが多いと考えられています[1][2]。
血液が停滞する虚血性と異なり、海綿体には酸素が供給されるため、同じ4時間を超えても組織壊死の速度は大きく異なります。外傷から数日たって、痛みの少ない半勃起が続いていることに気づく人もいます。
カラードプラ超音波では動脈から海綿体へ高速で流れる血流が見え、自然に落ち着く経過もあります。持続する場合には、異常血管をカテーテルで塞ぐ選択的動脈塞栓術が使われます。
非虚血性持続勃起症に対する選択的動脈塞栓術の研究では、血流を保ちながら瘻孔を閉じる治療成績が示されました[10]。
海綿体血液ガスで酸素不足の有無を確認します
虚血性か非虚血性かが明瞭でない場合、細い針で海綿体の血液を採り、酸素、二酸化炭素、pHを測ります。黒く粘りのある血液で、酸素が低く二酸化炭素が高い結果は虚血性を示します[1][2]。
鮮やかな赤い血液で、動脈血に近い値なら非虚血性が考えられます。ドプラ超音波は、海綿体動脈の流れが乏しい虚血性と、高流量の非虚血性を画像で区別します。
薬剤、血液疾患、外傷、勃起補助薬の使用歴も診断へ加わります。検査は病名を付けるために加えて、酸素不足を解除する処置へ直ちに進む状態か、血流を観察しながら塞栓術を考える状態かを決める役割があります。
注射薬、向精神薬、血液疾患を原因として調べます
陰茎海綿体へ注射する勃起障害治療薬は、血管拡張作用が強く出ると虚血性持続勃起症を起こす可能性も考慮します。内服のPDE5阻害薬だけで起こる頻度は低く、注射薬や複数薬剤の組み合わせで注意が高まります。
トラゾドン、一部の抗精神病薬、降圧薬、違法薬物なども原因として示されました。薬剤性では開始直後に加えて、増量や他剤追加の後に現れます[3]。
鎌状赤血球症、白血病、骨髄増殖性疾患などでは、赤血球や血液粘度、血管内皮の調節異常が海綿体の流出障害へつながります。原因が特定できない特発性も多く、薬剤歴がなくても、特発性の虚血性持続勃起症は起こります。
鎌状赤血球症の集団研究では持続勃起症の頻度と特徴が調べられ[7]、性機能への影響を比較した研究もあります[8]。原因疾患の長期管理を救急処置と分けて考えます。
虚血性では吸引・洗浄とフェニレフリンを行います
虚血性持続勃起症では、局所麻酔の後に海綿体へ針を入れ、停滞した暗い血液を吸引します。生理食塩水で洗浄しながら、α1刺激薬フェニレフリンを海綿体内へ投与し、平滑筋を収縮させて静脈流出を戻します[1][2]。
フェニレフリンは血圧上昇、動悸、不整脈を起こす可能性があり、血圧と脈拍を確認しながら反復投与されます。単に陰茎を冷やす、運動する、射精を試す方法は、4時間を超えた虚血性の確実な解除法にはなりにくく、治療開始を遅らせる要因になります。
吸引と薬剤で柔らかくなれば、海綿体の酸素化が戻ります。ここでの治療目標は痛みを減らすことに加え、閉じ込められた血液を入れ替え、平滑筋の障害を抑えることです。
解除できない時はシャント手術へ進みます
吸引とフェニレフリンで勃起が続く場合には、海綿体から亀頭側へ血液を逃がす遠位シャント手術が行われます。T-shuntなどの方法では、亀頭から海綿体へ通路を作り、停滞血を排出します[1][4]。
長時間経過した症例では、血液が抜けても平滑筋がすでに障害され、再び硬い状態が続きます。近位シャントやトンネリング、早期の陰茎プロステーシスが検討されます。
48時間を超えた症例では、勃起機能が戻る可能性と、線維化が進んだ後のプロステーシス手術の難しさを合わせて考えます。手術は勃起を解除するに加えて、将来の陰茎長と機能をどこまで守れるかという目的も持ちます。
反復性では発作中の処置と再発予防を分けます
反復性持続勃起症は、痛みを伴う勃起が夜間などに繰り返し起こり、自然に柔らかく戻る状態です。1回は3〜4時間未満でも、発作が長くなり、完全な虚血性持続勃起症へ移ります[5]。
鎌状赤血球症で多くみられ、成人では原因不明や薬剤関連もあります。発作中は虚血解除を急ぎ、発作間欠期には再発回数を減らす治療を行います。ホルモン療法、PDE5阻害薬の定期投与、α刺激薬などが用いられますが、研究規模は小さく、原因や妊孕性への影響で選択が変わります[5][6]。
「毎回自然に戻る」という経過も、発作が続く海綿体環境の異常を示します。発作時間、頻度、痛み、睡眠との関係を記録すると、予防治療の効果を評価しやすくなります。
再入院リスクを調べた集団研究では、解除後にも再発が続く患者群が示されました[9]。発作の時刻、持続時間、薬剤、血液疾患を記録し、予防計画へつなげます。
睡眠時勃起や注射薬の作用時間とは経過が違います
健康な男性では睡眠中に複数回の勃起が起こり、覚醒時まで残る人もいます。性的刺激後の勃起やPDE5阻害薬による勃起も、刺激がなくなると徐々に柔らかく戻るのが通常です。
持続勃起症では、刺激が終わっても陰茎体の硬さが続き、虚血性では時間とともに痛みが強まります。薬を飲んだという事実より、勃起が始まった時刻、完全に硬い状態が何時間続いたか、亀頭の硬さ、痛みの変化が血流型を判断する材料です。
PDE5阻害薬は性的刺激がある時の血流反応を助ける薬で、内服しただけで4時間ずっと勃起する作用とは異なります。海綿体注射は薬が局所へ直接作用するため、投与量と勃起持続時間の関係が強く現れます。
勃起の開始時刻が曖昧な時は、最後に柔らかかった時刻、痛みが始まった時刻、薬や注射を使った時刻を並べることで、海綿体が虚血にさらされた時間を推定しやすくなります。
まとめ
4時間前後続く痛い勃起は、海綿体内で酸素不足が進む虚血性持続勃起症として処置を急ぎます。海綿体血液ガスと超音波で虚血性・非虚血性を判定し、虚血性では吸引・洗浄とフェニレフリン投与を行います。解除できない時はシャント手術へ進みます。外傷後に痛みの乏しい部分勃起が続く非虚血性では、血流を確認して選択的動脈塞栓術を検討します。海綿体注射薬、向精神薬、鎌状赤血球症の有無と発症時刻を必ず記録します。
参考資料
- [1] Diagnosis and Management of Priapism: AUA/SMSNA Guideline. 2022. ↗
- [2] EAU Guidelines on Sexual and Reproductive Health. Priapism. 2026. ↗
- [3] Broderick GA, et al. Priapism: Pathogenesis, Epidemiology, and Management. J Sex Med. 2010. ↗
- [4] Zacharakis E, et al. The Efficacy of the T-Shunt Procedure and Intracavernous Tunneling for Prolonged Ischaemic Priapism. J Urol. 2014. ↗
- [5] Liguori G, et al. The Management of Stuttering Priapism. Minerva Urol Nefrol. 2020. ↗
- [6] Emmanuel A, et al. Contemporary Management of Priapism in Sickle Cell Disease. 2025. ↗
- [7] Arduini GAO, et al. Prevalence and Characteristics of Priapism in Sickle Cell Disease. Hemoglobin. 2018. ↗
- [8] Idris IM, et al. Men with sickle cell disease experience greater sexual dysfunction when compared with men without sickle cell disease. Blood advances. 2020. ↗
- [9] Sui W, et al. Risk Factors for Priapism Readmission. The journal of sexual medicine. 2016. ↗
- [10] Pei R, et al. Superselective Transcatheter Artery Embolization in Patients with Non-ischemic Priapism. Cardiovascular and interventional radiology. 2018. ↗



